🔵La CGT y Salud coincidieron en un acuerdo en el que el medicamento será costeado por el Estado Nacional y las obras sociales tendrán un método de pago blando🔴
El Estado Nacional comunicó durante la jornada de ayer que afrontará el financiamiento del medicamento Zolgensma, inherente al tratamiento de la de la Atrofia Medular Espinal y que se considera el segundo medicamento más caro del mundo, con un costo comercial de U$S2.000.000.
Este acuerdo se lo comunicó el Ministerio de Salud a la Confederación General del Trabajo. El llamado fue de la Carla Vizzoti y tras una larga gestión con el titular Secretario de Salud de la CGT, José Luis Lingeri.
La provisión del medicamento al paciente que lo necesite será efectivizado de una manera cuyo costeo sea realmente testeado por las obras sociales. Según informó la central obrera, habrá una Comisión de Expertos en las obras sociales que definirá si corresponde la inversión a fin de dar curso a la provisión del medicamento, luego de analizar los resultados de los estudios médicos.
“El acuerdo incluyo una reducción del precio del producto en cuestión que pasó de costar U$S2.000.000 (+IVA) a U$S1.300.000 (+IVA) generando un ahorro de U$S 700.000 por paciente tratado”, comunico la CGT tras la reunión en Salud.
Sobre el método de pago, las obras sociales acordaron un plan de pago a 5 años, adelantando en primera instancia el 20%, que es al recibir el medicamento, “que solo se concreta si el o la paciente en cuestión responde al tratamiento como se estipulo previamente”.
“Esta decisión representa el resultado de arduas gestiones técnicas y políticas tendientes a lograr una mayor sustentabilidad de nuestro sistema de Obras Sociales y mejorar el acceso a estas tecnologías innovadoras del conjunto de los trabajadores y trabajadoras. Asimismo, es el puntapié inicial para lograr un mayor financiamiento del estado nacional de este tipo de medicamentos de altísimo precio”, finalizó la central en el comunicado de prensa.
Este fármaco trata Zolgensma trata una enfermedad mortal que es causada por un defecto genético que lleva a la debilitación muscular de una manera evolutiva y rápida. En poco tiempo, la acción de la AME provoca la incapacidad motriz que puede alcanzar la muerte a raíz de la dificultad que produce para respirar.